maanantai, 6. elokuu 2012

Päivityksiä!

Heippa!

 

Enpäs tiedä saako tän blogin jonnekki näkyville jotenkin??? Ehkä tän joku joskus löytää jotain kautta.

 

Mä oon nyt ollu vähän vajaa 2 viikkoa Liothyroninilla. Ensin aloitin 5+5+5ug/Pv ja nyt oon kolmatta päivää 5+5+5+5ug annoksella. Eipä oo vielä tullu mitään haitallisia oloja ainakaan. Eniten vajariolot on pahentunu varmaan sen Thyroxinin poisjättämisen takia. Mä nyt kaikkien neuvoja vastaan laskin sen kuitenkin silleen hitaammin enkä lopettanut seinään(max.2vkon aikana lopetus Lion aloittamisesta, oli ohje jota noudatin). Kärsin ehkä pari päivää pidempään sen takia, mutta jotenki en tykkää sellasista rajuista muutoksista ja ehkä se häntä nyt lyhenee vähän iisimmällä tempolla. 

Nyt mulla on kimurantti tilanne kun mun lääkärini on lomalla ja mä oon nyt syöny noin puoltoista kuukautta hydrocortisonina 10 mg lisämunuaisten tueksi. Mä luulin, että se on ihan iisi juttu ja sen voi lopettaa koska vaan kun mua ei mitenkää ohjeistettu siihen lopettamiseen ja nyt sainkin kuulla päivystävältä lääkäriltä, että se pitää laskea hiljakseen monen viikon kuluessa. Olisin itte varmaan lopettanu sen koko lääkkeen seinään, mutta joku varovaisuus sai vielä varmistamaan asian farmaseutilta ja kun se sano, että ei voi ottaa kantaa ja pitää kysyä lääkäriltä niin päivystävän lekurin kanta olikin sit tuo. Se säikäytti vähän. Tuntuu kun olis väistäny luodin kun se hoitaja sano, että jos lopettaa seinään niin oma kortisolintuotanto loppuu kokonaan. Jotenki mä tiesin noi kaikki jutut tai olin kuullu just, et sinä aikana ne lisikset saa levätä ku ei tartte tuottaa kortisonia, mut en tiedä miks se realisoitu mulle vasta nyt. Se ajatus siitä, että joku mun kropassa ei toimi ja on tällä hetkellä vaan jonku lääkkeen armoilla tuntuu kauheen pelottavalta. Vaikka onhan mulla aina niin kilpirauhasenki kanssa, mut jotenki se ajatus, että ne lisämunuaiset ei tietäis enää miten toimia. Jotenki sitä vaan ajatteli, että mä oon syöny tätä niin vähän aikaa ja mä oon syöny niin pienellä annoksella kun apteekissa sano, että isot annokset on 100 mg ja monet oli syöneet vaikka vuoden. Aikamoista kenkkuilua tän hoidon kanssa nyt, mutta toivottavasti se kortisolintuotanto kuitenki nyt sieltä elpyy kun lasken pikkuhiljaa ton hydrocortisonin veke. On vaikka mitä jenkkiprotokollaa ja nyt lääkärinohjetta, mut ajattelin nyt koklata sillä et joka viikko 4-osa veke. 

Mä olin suunnitellut, että kävisin otattamassa sen MDD:n lisämunuaispaneelin 2 viikon päästä kun sain vihdoin kerättyä edes pikkasen fyffeä siihen. Mut nyt näyttää siltä, että kortisonin lopettaminen onkin ihan oma prosessinsa ja samaan aikaan sit nostan tota Lioa niin paljon kun pystyn että tulis clearing eikä vajariolot iske kun moukari Thyroxinin kadotessa verestä n.2-3 viikon päästä. Sitä odotellessa... ... ...  

 

Laitan alle muutamia linkkejä blogini aihepiirii liittyen.

Tässä  tietoa lisämunuaisita suomeksi, http://www.kilpirauhanen.com/tietopankki/lisamunuaisten-uupumus/

Kiinalaisen lääketieteen näkemystä englanniksi, http://lieske.com/channels/5e-kidney.htm

enkuksi, http://selfadjustingtechnique.com/30-symptoms-of-adrenal-fatigue/

Ja kilpirauhasesta ja vajaatoiminnasta, http://www.kilpirauhanen.com/tietopankki/kilpirauhanen/kilpirauhasen-vajaatoiminta/

Tässä todella mielenkiintoinen ja avaava artikkeli mielenterverveydestä, http://www.kilpirauhanen.com/tietopankki/kilpirauhanen/mielenterveys-ja-vajaatoiminta/

torstai, 26. heinäkuu 2012

Päivitystä!

No eipä täällä kai kukaan oo käyny lukemassakaan, mut kirjottelenpa omaksi huvikseni. Tässä on ollut aika paljon prosessoimista tässä sairastamisessa. Ei oo ollut helppoa ja oli vaikea tehdä päätös lääkityksen muuttamisesta Lioon kun en tiennyt siitä melkein mitään ja mitä enemmän tietoa sain niin sitä ristiriitaisemmaksi olo muuttui. Se on tällä hetkellä ainut ratkaisu tuohon rt3-ongelmaan jota Thyroxin on koko aika tasaisesti pahentanut, mutta sen käyttökokemukset ovat olleet tosi sekalaisia ja monella aika negatiivisia. Todella hankalaa valtaosalla ja sitten clearing ei välttämättä edes ole onnistunut ja siihen tuntuu liittyvän paljon epämääräisyyttä.  

Eilen kuitenkin kokeilin tuota Liothyroninia ihan marginaaliannoksella 2,5ugx3. Ei tuntunut missään niin tänä aamuna alotin sillä vakkariannoksella 5ug ja oon nyt vasta tuon aamuannoksen ehtinyt ottamaan. Sen lisäksi otin 0,1 mg Thyroxinista puolikkaan, jonka lasken huomenna neljäsosaan ja sitten otin Hydrocortisonia 5 mg ja iltapäivällä kai otan toisen 5 mg.

Mua ärsyttää kun en tiedä onko mulla ongelmaa lisiksissä ja jos on niin vajaa/liikatuotannossa. Koska mun aamukortisolit oli hyvän rajalla, mutta mä oon eläny jotenki niin omissa rytmeissä ihan lapsesta asti et en usko et mun kroppakaan toimii enää normiaikatauluissa ja veikkaan et ne kortisolit saattais laskea iltapäivällä tosi mataliksi tai sitten, että mulla erittyisi koko aika liikaa sitä. Kaikki oireet näissä vaivoissa on niin jotenki tulkinnanvaraisia. Ylipaino, masentuminen, naisilla hormooniongelmat? Noihan liittyy melkein mihin vaan ja ihan yhtä hyvin sopis myös ne uupumusoireetkin. Hmm. Ketuttaa kun ei oo rahaa siihen MDD:n sylkitestiin joka makso kai 160e. Ihan sika ärsyttävää :-( Haluisin selvittää sen ongelman ennenku meen lääkärille ja miettiä jonku oikeen avun siihen. Jotenki en luota tohon hydrocortisoniin. En tiedä miks. En halua syödä sitä liikaa, koska en haluu et mun oma kortisolintuotanto loppuu ja en usko, että siin ei olis muka mitää sivuvaikutuksia. En haluu jäädä siihen koukkuun ja jotenki en tiedä. Ehkä jos mulla olis selkeempi se diagnoosi ja jos se hyöty olis selkeempi siit lääkkeestä. Alussa tuntu et ehkä se vähän piristi, mut en tiedä. Nyt on taas ollu ehkä rytmit ja kaikki sekasin ja vituttanu ja masentanu koko tilanne niin ei oo oikee huomannu et jaksais kauheesti enempää sen kanssa. Välillä tuntuu et ihanku se pahentais sitä pökkelöistä tunnetta mikä just sai mut miettimään sitä kortisolin liikatuotantoa tai liikasaantia tällä hetkellä ton lääkkeen takia. Mut en sitä uskaltais jättää kokonaan poiskaan kun Lion alottaminen kuulemma rasittaa lisiksiä sen verran, että olis hyötyä tukea niiden jaksamista. Ehkä mä vielä kuukauden sitä syön. Sen lisäksi oon aloittanut b5 500 mg tukemaan lisämunuaisten hyvinvointia ja syön life extensionin two per day kapseleitä. Sit syön vielä aina kun ehdin niin magnesiumia 370 mg, kalaöljyä, D:tä(en kesällä) ja rautaa. Kuuriluontoisesti pms-oireisiin b6:Sta 2 vkoa kuukaudesta. Helpottaa ehkä ihan pahimpia, mutta kai neki vaivat häipyy oikeesti vasta kun tää kilpparihomma on done with! Sitä odotellessa... ... ... 

Noh tällasta jaarittelua taas, mutta tästä hommasta on niin vähän tietoa, että musta on parempi kirjottaa edes jotain. Ite ainaki mielelläni olisin seuraillu jonku lääkepäiväkirjaa nyt tän lääkkeen alotuksen yhteydessä vaikka se nyt onki niin yksilöllistä.

En olis kyllä jaksanu tätä paskaa ja epätietoisuuden taakkaa ilman tätä sivua josta sain tosi paljon informaatio kilpirauhasen sairauksista ja sen sivun keskustelupalstaa, jossa ihmiset ihan oikeesti on aktiivisia ja antaa tukea ja tietoa "www.kilpirauhanen.com". Se on väärin, että näissä jutuissa ollaan keskustelupalstojen ja vertaistuen armoilla lähes täysin, mutta ilman niitä ei kyllä näistä selvittäisi. Pitää vaan saada vielä ne lääkäritkin kunnolla mukaan hoitoon.

maanantai, 25. kesäkuu 2012

Jauhamisen aloitus.

Hei!

 

Tässä olen jo viime syksystä kärvistellyt vajareiden fiiliksissä ja tänään kävin vihdoin Erkki Antilan vastaanotolla pitkästä aikaa. Kilpirauhasen vajaatoiminta minulla siis todettiin jo v.2009, mutta erinäisistä syistä en ennättäny jatkohoitoa aikaisemmin hommaamaan ja asian tullessa taas ajankohtaiseksi oli vaikea saada aikoja hyville lääkäreille. Noh, mutta tuli siis tosiaan tuo wilsonin syndrooma eli tyypin 2 vajaatoiminta diagnoosi+Hashimoto. Aika pelonsekaisella fiiliksellä odottelen tuon Liothyroninin aloitusta.Olen lukenut fiksuna tyttönä netistä kaikennäköisiä juttuja ja saanut sen käsityksen, että aika helposti saattaa mennä ylitoiminnan puolelle ja ilmeisesti lääkkeen aloituksesta n.6 viikon kuluttua tulisi "clearing" eli tietyt hormoonitasot laskevat matalalle ja käänteinen t3-hormooni ilmeisesti poistuu sitten kehosta. Tuon clearingin yhteydessä voi kuulemma erityisesti tulla noita ylitoimintaoireita ja lääkitys pitää ilmeisesti joksikin aikaa purkaa. Nyt jälkikäteen vähän harmittaa kun en saanut lääkäriltä oikein kunnollista vastausta tuon clearingin kestosta. Onneksi sain kuitenkin beetasalpaajia pahimpien tykytysten varalle. Ensin täytyisi kuitenkin lopettaa thyroxin kokonaan. Lääkäri sanoi, että sen voi lopettaa seinään, mutta olen sen tyyppinen, että tarvitsen aikaa sopeutua ja sovimme, että lopetan sen asteittain ja syön pari viikkoa yhdistelmänä lio+thyroxin ennenkuin thyroxin jätetään kokonaan n.2-3 kuukaudeksi. Sen jälkeen ilmeisesti jatkettaisiin joko armour thyroidilla tai yhdistelmälääkityksellä liothyronin+thyroxin. Aloitan kylkeen myös pienen annoksen hydrokortisonia tukemaan lisämunuaisia. Lisäksi sain kasan lisäravinnesuosituksia. Ihmettelen kuitenkin hiukan, että miten ihmeessä saan ne kaikki syötyä kun Lion kanssa ei voi samaan aikaan ottaa ja sitä pitäisi kai loppuvaiheessa ottaa 4-5 kertaa päivässä. Joka välissä kai pitää yrittää sitten tunkea kurkusta jotain pilleriä :- D Eli paljon muutoksia ja uutuuksia tulossa. Arvostaisin suuresti kommentteja porukalta, jos olette kokeilleet tuota liothyroninia. Esim. minkälainen on ollut alotus? Ja miltä tuo itseni kovin pelkäämä clearing oikeastaan tuntui? Kaikkihan nämä ovat kovin yksilöllisiä, kuten lääkkeen annostelukin, mutta vertaistuki ei olisi pahitteeksi   Aurinkoista viikonjatkoa kaikille!